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一、研究成就與亮點(diǎn)此研究實(shí)現(xiàn)了具有 1.01 eV 帶隙的窄帶隙 Cu(In,Ga)Se2 (CIGSe) 太陽能電池，經(jīng)認(rèn)證的功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 達(dá)到 20.26%，創(chuàng)下同類電池效率的新紀(jì)錄該電池展現(xiàn)了 368 mV 的低開路電壓損耗 (Voc,def)，并在四端迭層結(jié)構(gòu)中貢獻(xiàn)了 10% 的絕對效率，同樣創(chuàng)下新高。這些成就主要?dú)w功于研究中提出的三階段奈米級控制策略：通過在吸收層生長最后階段添加鎵 (Ga)，在 p-n 結(jié)區(qū)域內(nèi)形成 Ga 前梯度，有效抑制 Ga 和銦 (In) 的相互擴(kuò)散
有機(jī)太陽能電池 (OPV) 作為新一代可再生能源技術(shù)的明日之星，具備重量輕、能級和吸收可調(diào)等優(yōu)勢。近年來，多組分策略在優(yōu)化 OPV 光電性能方面展現(xiàn)出巨大潛力。然而，在已優(yōu)化的二元共混物中添加額外組分，通常會對其形貌產(chǎn)生負(fù)面影響，進(jìn)而降低器件性能。為了解決這個問題，本研究提出了一種雙添加劑策略，通過液體添加劑 1,8-二碘辛烷 (DIO) 和固體添加劑 1,4-二碘苯 (DIB) 的協(xié)同作用，精細(xì)調(diào)節(jié)多組分體系中復(fù)雜的形貌。這項(xiàng)策略的關(guān)鍵在于利用 DIO 和 DIB 對受體和施主固化動力學(xué)的不同
一、研究成就與亮點(diǎn)本研究旨在提高基于二聚體受體（DMAs）的有機(jī)太陽能電池（OSCs）的性能，設(shè)計(jì)并合成了兩種新型的DMAs，分別為DC9-HD和DYSe-3。DC9-HD和DYSe-3擁有幾乎相同的共軛骨架，這使得它們在混合時具有良好的兼容性，并促進(jìn)了高效的電荷生成。將DYSe-3引入到PM6的二元混合物中，最終實(shí)現(xiàn)了19.4%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），這是迄今為止單結(jié)二聚體受體基OSCs的最佳性能。研究顯示，這種三元混合物的開路電壓（Voc）為0.898 V，短路電流密度（Jsc）為27
研究成就與亮點(diǎn)復(fù)旦大學(xué)梁佳研究團(tuán)隊(duì)在Nature Communications期刊發(fā)表題為“Metal chalcogenide electron extraction layers for nip-type tin-based perovskite solar cells”的研究論文，成功地以金屬硫?qū)倩?Sn(S0.92Se0.08)2 作為電子傳輸層（ETL），應(yīng)用于 n-i-p 型錫基鈣鈦礦太陽能電池，顯著提高了器件性能。與傳統(tǒng)氧化物 ETL 相比，Sn(S0.92Se0.08)2 ET
一、研究成就與亮點(diǎn)本研究通過將發(fā)光單元引入聚合物受體的骨架中，成功降低了全聚合物太陽能電池(all-PSCs)中的非輻射能量損耗(?Enr)，從而顯著提高了器件的開路電壓(Voc)和功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)。與基于PM6:PYDT的器件相比，基于PM6:PYDT-CzP-9的all-PSCs的?Enr從0.188 eV降低到0.183eV。這種降低歸因于電致發(fā)光外量子效率(EQEEL)的提高。PM6:PYDT-CzP-9器件的EQEEL比基于PM6:PYDT的器件提高了18%(8.4×10?4vs
一. 研究成就與亮點(diǎn)本研究通過在寬帶隙鈣鈦礦中引入硫氰酸銣（RbSCN），有效提升了器件的效率和穩(wěn)定性。主要亮點(diǎn)如下：l 實(shí)現(xiàn)了24.3%的單結(jié)寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSC）效率，開路電壓（VOC）高達(dá)1.3V（VOC損耗僅為0.36V），為同類器件的最高報(bào)導(dǎo)效率。l 構(gòu)建了超過30%效率和1.97V VOC輸出的晶硅/鈣鈦礦雙端串聯(lián)電池，展現(xiàn)出優(yōu)異的疊層器件性能。l RbSCN添加劑的引入有效調(diào)控了鈣鈦礦晶粒結(jié)晶，提升了材料質(zhì)量，降低了非輻射復(fù)合，并抑制了離子遷移和相分離，為高性能
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