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前言近年來，鈣鈦礦和有機太陽能電池（PSCs和OSCs）因其高效率和低成本的潛力而備受關(guān)注。然而，界面缺陷和非理想的能級排列等問題仍然限制著器件性能的進一步提升。香港理工大學李剛團隊在《Nature Communications》(1 Sep. doi.org:10.1038/s41467-024-51760-5)上發(fā)表了一項研究成果，他們利用界面工程技術(shù)，通過共吸附自組裝單分子層（SAMs）成功提升了太陽能電池的性能。該團隊采用PyCA-3F和2PACz分子進行共吸附，形成了一層功能化的超薄層
本研究由中科院化研所侯劍輝團隊設(shè)計并合成了四種非富勒烯受體（NFA）材料：ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I，通過在末端基團引入不同鹵素取代基。研究了這些NFA在有機太陽能電池（OSCs）中的光伏性質(zhì)。計算結(jié)果顯示材料表面靜電勢相似，但原子半徑隨鹵素變化。光電性能分析表明鹵素取代基影響吸收光譜和分子能級。ITC9-4F表現(xiàn)出藍移吸收光譜和較低消光系數(shù)。在OSCs中，ITC9-4F基電池顯示高開路電壓（Voc）但較低功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）。ITC9-4Cl、ITC9
引言在探尋高效率太陽能轉(zhuǎn)換技術(shù)的道路上，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池由于其突破單結(jié)晶太陽能電池效率限制的潛力而備受矚目。然而，其效率提升卻受限于錫-鉛混合窄帶隙鈣鈦礦薄膜中的表面缺陷所引發(fā)的非輻射復合損失。華中科技大學劉宗豪和陳煒于《Nature Communications》(26 Aug.DOI 10.1038/ s41467-024-51703-0)提出了一種創(chuàng)新的表面重建策略，透過使用1,4-丁二胺作為化學拋光劑和乙二胺二碘化物作為表面鈍化劑，有效消除了與錫相關(guān)的缺陷，并對抗有機陽離子和鹵化物
為減少鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）能量損失，優(yōu)化界面接觸和能帶對齊至關(guān)重要。四川大學彭強團隊于Energy & Environmental Science八月發(fā)表將氟取代琥珀酸衍生物引入鈣鈦礦底部界面，其中四氟琥珀酸（TFSA）因其對稱結(jié)構(gòu)和強電負性成為最佳界面調(diào)節(jié)劑。TFSA通過多位點氫鍵穩(wěn)定FA陽離子，配位效應失活未配位Pb2+缺陷，并調(diào)節(jié)MeO-2PACz形貌和表面電位，形成高質(zhì)量鈣鈦礦膜。結(jié)果，0.09 cm2倒置器件效率達25.92%（認證25.77%），電壓損失僅0.36 V，長期穩(wěn)
前言雙面鈣鈦礦太陽能電池 (Bi-PSCs) 因其可雙面吸光提高光利用效率而備受關(guān)注。真空沉積法制備的 Bi-PSCs 盡管具有高質(zhì)量薄膜的優(yōu)勢，但仍需優(yōu)化透明電極和界面層以光電流收集，并平衡頂部和底部照射條件下的性能差異。西班牙巴倫西亞大學 Henk J. Bolink 團隊在 2024 年發(fā)表于《ACS Energy Letters》(27st Aug.2024_ DOI： 10.1021/acsenergylett.4c01536)的研究中，利用真空沉積技術(shù)制備了高效穩(wěn)定的雙面鈣鈦礦太陽能
導讀目錄1. 突破單結(jié)太陽能電池解析_疊層太陽能電池TSC的發(fā)展性2. AQS-based添加劑延伸步驟及表征設(shè)備3. AQS實現(xiàn)WBG單結(jié)全無機PSC長期穩(wěn)定性提升用于鈣鈦礦/有機疊層太陽能電池P/O TSC 突破單結(jié)太陽能電池高PCE:18.59%、VOC近1.3V 疊層太陽能電池TSC 10001000小時的T90壽命隨著能源需求的增長和對可再生能源的關(guān)注，太陽能電池技術(shù)的發(fā)展成為了研究的重點。傳統(tǒng)的單結(jié)太陽能電池受制于肖克利-奎瑟極限，為了突破這一限制，香港
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